логотип ИФАВ   Флажки

Главная            Карта сайта          Контакты       

Новости ЦКП

В соответствии с Соглашением о предоставлении субсидии от 01.12.2014 № 14.621.21.0008 и Дополнительному соглашению № 1 от 28.05.2015 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы», Мероприятие 3.1.2 в ИФАВ РАН выполняются работы по теме «Развитие центра коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека», предусмотренные Календарным планом и Заданием на этапе № 2.
Краткое описание полученных на этапе 2 результатов.

В соответствии с Соглашением о предоставлении субсидии от 01.12.2014 № 14.621.21.0008 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014-2020 годы» в ИФАВ РАН выполняются работы по теме «Развитие центра коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека», предусмотренные Календарным планом и Техническим Заданием на этапе № 1.
Краткое описание проекта














фотография корпуса ЦКП


Центр коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений
на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека

Руководитель ЦКП – ВРИО директора ИФАВ РАН, кандидат биологических наук
Сергей Георгиевич Клочков

E-mail: klochkov@ipac.ac.ru
Телефон: 8(496)524-2525

Научный руководитель Центра – Заслуженный деятель науки, профессор, док.мед.наук
Александр Сергеевич Кинзирский

Телефон: 8(496)524-2567

Базовая организация - Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологически активных веществ Российской академии наук (ИФАВ РАН)
Год основания ЦКП - 2014
Адрес: 142432 Московская обл., г. Черноголовка, Северный проезд, д. 1

Более подробную информацию о ЦКП «Центр коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека» на Портале «Современная исследовательская инфраструктура Российской Федерации» можно посмотреть по ссылке:
http://ckp-rf.ru/ckp/311949/?sphrase_id=8221601 (номер регистрации на портале 311949).

Положение о ЦКП
Правила конкурсного отбора заявок на использование ресурсов ЦКП
Приказ о создании ЦКП
СВЕДЕНИЯ о работах

В начале ноября 2009 года ИФАВ РАН сделал еще один шаг на пути продвижения инновационных разработок в сторону их реального внедрения в клиническую практику. На базе старого вивария ИФАВ РАН был создан Центр доклинических испытаний (ЦДИ) лекарственных средств. После полного завершения инженерно-технических работ и доукомплектации необходимым оборудованием ЦДИ сможет обеспечить проведение доклинических исследований в соответствии с требованиями международного стандарта GLP (от англ. Good Laboratory Practice — качественная лабораторная практика). Средства для этого были получены от Российской академии наук, а также из гранта Международного научно-технического центра (МНТЦ).

ЦДИ представляет собой современный научно-исследовательский комплекс, предназначенный для проведения широкомасштабных доклинических испытаний лекарственных препаратов на моделях животных. В ряду этих испытаний — исследования токсичности лекарственных препаратов, фармакологической активности, комплексные фармакокинетические, биохимические, гистологические и прочие виды исследований. Площадь лабораторных помещений составляет почти 2000 кв. м., еще 1000 кв. м. занято техническими помещениями. ЦДИ оснащен современным высокотехнологичным оборудованием, позволяющим проводить исследования, соответствующие мировым стандартам.

В качестве примера можно назвать лабораторный комплекс Leica, предназначенный для проведения полного комплекса патоморфологических исследований, включая приготовление образцов, их фиксацию, приготовление слайдов, микроскопию и пр. Эти исследования являются необходимым этапом любых доклинических токсикологических исследований лекарственных препаратов. В арсенале ЦДИ — высокотехнологичное оборудование для биохимических исследований, биоаналитических экспериментов, фармако-кинетических исследований. В комнатах, предназначенных для содержания и экспериментов с животными, обеспечены тщательно контролируемые условия: температура и влажность воздуха, режимы шумности и освещенности. В частности, для максимальной приближенности к нормальным условиям обитания, в комнатах содержания животных автоматически поддерживается световой цикл «день–ночь». Особые требования в ЦДИ — к системам кондиционирования и очистки воздуха, а также обеспечения стерильности лабораторных помещений. Для этих целей установлены специальные шлюзы, системы стерилизации оборудования, организованы специальные маршруты движения людей, животных, материалов, оборудования.

         
         

Уникальный корпус Центра доклинических исследований — площадь 3500 квадратных метров

Основными направлениями исследований являются:

В лаборатории разработана методология отбора стимуляторов когнитивных функций и памяти с использованием батареи поведенческих тестов на экспериментальных животных, позволяющая с высокой степенью вероятности воспроизвести основные поведенческие показатели высших функций нервной системы человека, в первую очередь памяти и познавательных (когнитивных) функций и количественно оценить влияние на эти показатели тестируемых препаратов.

ЦДИ ИФАВ РАН получил свидетельство о присвоении статуса соответствия международным принципам надлежащей лабораторной практики (GLP).

15 февраля 2017 года в Центре международной торговли состоялся Форум «Сделано в России – признано за рубежом», организованный Российским экспортным центром при поддержке Минэкономразвития России и Росаккредитации.
Мероприятие было посвящено вопросам оценки соответствия российской продукции международным стандартам при ее выводе на зарубежные рынки как одному из важнейших инструментов поддержки экспортной деятельности.
В нем приняли участие первый заместитель Председателя Правительства Российской Федерации Игорь Шувалов, заместитель Министра экономического развития РФ Савва Шипов, первый заместитель Министра промышленности и торговли РФ Глеб Никитин, руководитель Росаккредитации Алексей Херсонцев, руководитель Росстандарта Алексей Абрамов, а также представители Министерства сельского хозяйства, Россельхознадзора, Роспотребнадзора и других государственных учреждений.
Главными темами Форума стали:
1) Перспективы признания на внешних рынках протоколов испытаний российской продукции, выданных отечественными лабораториями. 2) Формирование в России системы надлежащей лабораторной практики (Good Laboratory Practice) и её признание в странах ОЭСР. 3) Инструментарий Российского экспортного центра: комплекс услуг для российских экспортеров.
Руководитель Росаккредитации Алексей Херсонцев отметил, что в настоящее время в России существует 10 организаций, соответствующих правилам надлежащей лабораторной практики (GLP).
За 2016 год только одна организация прошла проверку и аккредитацию – это Центр доклинических испытаний ИФАВ РАН.
Далее Алексей Херсонцев вручил начальнику ЦДИ ИФАВ РАН Сергею Георгиевичу Клочкову Свидетельство о присвоении статуса соответствия принципам надлежащей лабораторной практики и отметил, что ЦДИ ИФАВ РАН стал второй организацией, подведомственной ФАНО, получившей такое Свидетельство.
Это очень большое достижение, которое не только позволит ЦДИ ИФАВ РАН участвовать в работах по доклиническим испытаниям российской продукции, но и поднимет всю работу Института на высокий научно-методический уровень, соответствующий самым современным международным стандартам.

Приказ Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации)
Свидетельство о присвоении статуса соответствия принципам надлежащей лабораторной практики ЦДИ ИФАВ РАН
Вручение свидетельства об аккредитации


Работа по развитию ЦКП ИФАВ РАН осуществляется при финансовой поддержке государства в лице Минобрнауки РФ по теме «Развитие центра коллективного пользования научным оборудованием для создания генно-модифицированных линий животных и изучения эффективности соединений на оригинальных клеточных и трансгенных моделях нейродегенеративных заболеваний человека»
Соглашение с Минобрнауки РФ № 14.621.21.0008 о предоставлении субсидии от «1» декабря 2014 г.
Уникальный идентификатор работ (проекта) RFMEFI62114X0008.
Краткое описание проекта


Более подробную информацию о ЦКП можно найти в разделах, перечисленных ниже.

Уникальные линии трансгенных животных

Перечень имеющегося в ЦКП оборудования

Календарная загрузка оборудования ЦКП

перечень предоставляемых услуг

Стоимость предоставления услуг

Регламент (порядок) доступа к оборудованию

Регламент (порядок) предоставления услуг

Бланк типового договора

Порядок расчета стоимости нестандартных услуг

Перечень имеющихся методик/методов

Заявка на выполнение работ

Взаимодействие с Научным советом по ПНЗ